台灣基康非侵入基因檢測花小豚 (2) 

是的!我們家出人命了!

其實一直不知道該怎麼面對這個驚喜((驚嚇?

神經大條的我,經歷非常曲折的過程才發現自己懷孕了,

本來還以為是胃潰瘍復發,跑遍大醫院做胃鏡和腹部超音波檢查@@

這段糊塗的故事和懷孕初期症狀,就於下篇再和大家分享囉。

 

先來介紹孕婦的好夥伴--婦產科醫生,

畢竟寶寶的一切,都需要透過醫生才能得知,

我希望我的醫生除了夠專業外,還要有耐心與愛心,

而且最重要的是讓我不會覺得很尷尬XD

畢竟每次產檢都要掀肚皮給人家看,生產時還要被看光光,

雖然婦產科醫生閱覽無數,但是我是第一次啊!目前還是會害羞的!

板橋有好多間婦產科診所,

但要找到一間喜歡的婦產科診所,是需要極大的好運!

結婚五年以來,每年我都會在生日時,到婦產科做子宮頸抹片檢查,

((除了不容易忘記之外,也算是送自己的健康生日禮物

曾遇過動作很粗魯的醫生,也碰過冷漠的護士,

所以每年我都換不同的診所做抹片檢查((我好難搞

 

 

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直到今年初,到育馨婦產科看診時留下不錯的印象,

加上給胡偉敏醫生接生過兩胎的朋友,大力推薦胡醫生的技術,

也上網參考過醫師的經歷和大家的經驗分享,

所以一測到懷孕,馬上就到育馨報到啦。

育馨婦產科是2014年底才開幕的,裝潢設備都蠻新穎舒適,

胡醫生除了檢查很仔細之外,還非常幽默有趣,

每次去產檢都好期待跟他見面((ㄟ這位太太

護士也相當親切,每次超音波結束後都會主動幫忙擦拭肚子,笑容滿面的提醒下床要小心,

身為擁有脆弱心靈的孕婦,很容易瞬間融化在醫生護士的歡樂氛圍中。

 

 

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也許是在學校看多了身心障礙的孩子,

雖然很佩服家長的樂觀與全力付出,

但也無形中暗自擔憂著,擔心自己的小孩能不能健康成長,

所以,

我和老公結婚前便達成共識,懷孕後一定要做足檢查。

多檢查一項,心裡就能多點踏實感,

我應該可以算是緊張型媽媽的代表吧!

 

 

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在懷孕10週時,育馨婦產科的衛教師提醒我們可以考慮做一些檢測,

通常,16週到20週,可以做畸形兒檢查或羊膜穿刺,

不過羊膜穿刺會有感染或是流產的風險((去年就有發生穿刺後母胎感染致死的例子,好可怕!

所幸的是,在醫學不斷進步的現今,有更新更安全的方式可以檢測,

那就是非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS

 

非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS(也有人稱NIPT或NIPS)須在10到16週期間進行,

不用冒著穿刺的危險,只需抽媽媽的血液,從中分析胎兒的游離DNA,

就能精準地篩檢到20項染色體異常/缺失疾病,

而且台灣基康擁有超過一百萬例華人龐大的資料庫,準確率可達99%以上,

這麼高的檢測準確度,教人安心不少!

 

 

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NIFTY PLUS包含的檢測項目,有:

(1)主要病徵是智能遲緩、生長遲緩與多重器官發育不良的

唐氏症

愛德華氏症

巴陶氏症

9號染色體三倍體

16號染色體三倍體

22號染色體三倍體

(2)影響性徵發育不全、生育能力低下或不孕的

透納氏症

三染色體X症候群

柯林菲特氏症

XYY症候群

(3)可能導致智能障礙、生長遲緩、器官組織與發育不良和面部畸形的

貓哭症候群

普瑞德威利症候群(小胖威利症)

天使症候群

第ll型狄喬治症候群

遺傳性唇顎裂症候群(兔唇)

雅格布森症候群

1p36缺失症候群

2q33缺失症候群

16p12.2-p11.2缺失症候群

其他染色體缺失/重複



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仔細想想,

NIFTY PLUS和羊膜穿刺,兩者都是需要自費的檢查,

但NIFTY PLUS在懷孕10週後就能做,不僅比羊膜穿刺更早進行,

而且,只要媽媽抽血10ml就能得知胎兒的健康,

免去侵入式的穿刺風險與心理壓力,

讓我再次感覺到自己能生在科技進步的現代,真的好幸福啊!

另外,像是有胎盤前置、羊水過少、合併有子宮肌瘤或是安胎中的孕婦,

本身並不適合做侵入性羊膜穿刺,

那麼NIFTY PLUS更是值得考慮的喔!

 

 

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在實施非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS前,

都要簽「非侵入性胎兒染色體基因檢測同意書」和「非侵入性胎兒染色體基因檢測醫療保險知情同意書」,

其中的醫療保險知情同意書是保障爸爸媽媽的權益,

假如檢查報告是完全正常,但不幸日後產下有相關疾病的孩子,

保險就會給予200萬的保障機制,

雖然根本不會有爸媽想拿到這筆錢,

但多了一分保障,也是挺好的。

不過,看NIFTY PLUS的資料上寫說,

他們截至目前在台灣還沒發生過這樣的偽陰性個案,

感覺就更放心了!

 

 

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既然要抽血,為了孩子的健康,那就連「五合一基因檢測」一起做吧!

五合一基因檢測的內容分別是:

(1)X染色體脆折症基因檢測

(2)亨丁頓舞蹈症基因檢測

(3)脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)

(4)葉酸代謝基因

(5)葉酸代謝症候群

前三項都是透過血液先檢查媽媽是否帶有隱性基因,

如果媽媽呈現陽性,爸爸就需要檢查是不是也帶有隱性基因,

如果爸媽兩人都是帶因者,將來會有1/4的機率產出異常的寶寶。

而葉酸的檢查則和跟寶寶的腦神經發展有關,

缺乏的話可能會造成無腦症、小腦症等等。

 

 

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看得出來我有多怕痛了吧!

連抽個血都不敢直視,

還好NIFTY PLUS和五合一基因檢測可以一起做,

只要抽一次血就能解決,

若是要羊膜穿刺,我可能會暈倒先@@

 

 

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護士抽完血後,將血液注入到專門的透明試管內,

台灣基康會派專人將血液檢體接回分析,

報告很有效率地會在2週內出來。

 

 

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和育馨婦產科護士預約兩週後產檢,順便看報告結果。

做了檢測後,等待下次產檢的時光總是過得特別慢,

每天都想打電話問育馨「檢測報告出來沒?!可以今天就去看報告嗎!」

簡直比大學放榜還要讓人緊張,

不過我有忍住!逼自己聽聽放鬆音樂看看書,

但是還是過了整整兩個禮拜沒有靈魂、心思全在未知報告上的日子。

 

 

NIFTY PLUS推薦 (3)

 

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因為同時做了「非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS」與「五合一基因檢測」,

所以當天有兩份報告要看,

胡偉敏醫生花了很久的時間,為我們一一講解每個測驗內容與結果,

整個過程我超級緊張的啊,

詳細的內容沒聽得很清楚,

因為注意力全放在「這項檢測出來是低風險或是正常」這幾個關鍵字上了!

而且檢測報告書可以帶回家參閱,

裡面也有說明檢測的項目內容與測到的數據,

是非常完整易懂的報告書喔,我有拍下部份照片提供給大家看看。

 

 

NIFTY PLUS推薦 (6)

 

NIFTY PLUS推薦 (7)

非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS的檢測結果是以「風險高低」做為標準,

肚子裡的寶寶在所有項目都是低風險(Low risk),

很好!寶寶你好棒!

 

 

NIFTY PLUS推薦 (8)

 

NIFTY PLUS推薦 (9)  

五合一基因檢測還提供了從血液中測到的數據,

並且列出數值範圍,讓大家了解自己是否落在正常型的範圍內。

 

「非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS」與「五合一基因檢測」是我們為寶寶做的第一個檢查,

對我來說,意義十分重大而且是必要的,

價格的部分NIFTY PLUS是24000元,

同時做五合一基因檢測再加5000元,

有興趣的大家可以到台灣基康的網站瞧瞧

https://biomedviews.com/genehealth/

 

我也預約好了台兒的高層次超音波檢查,

線上預約步驟以及檢查過程,到時再一一和大家分享囉。

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花小豚和邦妮

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